JODETTEN 200 Henning Tabletten
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PRODUKTINFORMATIONEN
| PZN | 04926007 |
|---|---|
| Anbieter | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
| Packungsgröße | 100 St |
| Packungsnorm | N3 |
| Produktname | Jodetten 200 Henning 200 Mikrogramm |
| Darreichungsform | Tabletten |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Kaliumiodid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| PZN | 04926007 |
|---|---|
| Anbieter | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
| Packungsgröße | 100 St |
| Packungsnorm | N3 |
| Produktname | Jodetten 200 Henning 200 Mikrogramm |
| Darreichungsform | Tabletten |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Kaliumiodid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Iodmangel: | |||
| Säuglinge und Kinder | 1/2 Tablette | 1/2 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
|
|
|||
| Jugendliche und Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1/2-1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
| In Schwangerschaft und Stillzeit wird die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt. | |||
| Zur Vorbeugung gegen einen Kropf nach Operation: | |||
| Erwachsene | 1/2-1 Tablette | 1/2-1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
| Zur Kropf-Behandlung bei normaler Schilddrüsenfunktionslage: | |||
| Neugeborene, Kinder und Jugendliche | 1/2-1 Tablette | 1/2-1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
|
|
|||
| Erwachsene | 1 1/2-2 1/2 Tabletten | 1 1/2-2 1/2 Tabletten pro Tag | nach der Mahlzeit |
- Vorbeugung gegen einen Iod-Mangel, und damit verbundener Kropfbildung (Struma)
- Vorbeugung gegen Wiederauftreten eines Kropf (Struma)
- Kropf (Struma) bei normaler Schilddrüsenfunktionslage
Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.
bezogen auf 1 Tablette
0,262 mg Kaliumiodid
0,262 mg Kaliumjodid
0,2 mg Iodid-Ion
+ Magnesium carbonat, leichtes, basisches
+ Cellulose, mikrokristalline
+ Hypromellose
+ Crospovidon
+ Rizinusöl, hydriert
+ Natrium cyclamat
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Neigung zur Schilddrüsenüberfunktion
- Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläßchenbildung)
- Gefäßentzündungen
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
